MedImpact-FPI

Objectif : 

Cette étude vise à mieux comprendre l’impact réel de ces médicaments dans la vie quotidienne des patients atteints de FPI  (fibrose pulmonaire idiopathique ). Les résultats pourront aider les médecins à éviter certains traitements à risque et à identifier des médicaments potentiellement bénéfiques. À terme, cela pourrait améliorer la prise en charge et la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie rare.

Responsable de traitement :CHU de Tours

Coordonnateur de  l'étude : Pr  Sylvain MARCHAND-ADAM, Service de pneumologie et explorations fonctionnelles respiratoires CHRU de Tours

Responsable de l'étude au CHU de Brest : Dr Aude BARNIER

Date de fin prévisionnelle : 02/10/2029

Règlementaire :Cette étude a reçu un avis favorable du CSE ODH (Comité scientifique et éthique du Ouest DataHub). Le traitement des données est conforme à la méthodologie de référence 004 éditée par la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés

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Lien vers le portail de transparence du responsable de Traitement: CHRU de Tours. Entrepôt de données de santé.

Date de mise à jour : 03/10/2026