TELISO-REAL

Efficacité en vie réelle du telisotuzumab-vedotin chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé dans le cadre de l’accès précoce en France

Objectif :

Les patients atteints du cancer du poumon, avec surexpression de c-Met et sans mutation EGFR ont accès à un nouveau traitement : le telisotuzumab vedotin (EMRELIS), car il a récemment bénéficié d’une autorisation compassionnel suite aux résultats positifs de l’étude clinique LUMINOSITY. Ce dispositif permet de collecter des données cliniques provenant du soin pour mieux comprendre les patients, évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement en pratique. Les connaissances apportées par cette étude permettront d’améliorer la prise en charge des patients.s.

Responsable de traitement :Institut Curie

Coordonnateur de l'étude : Pr Nicolas GIRARD

Responsable de l'étude au CHU de Brest : Dr Gilles QUERE

Date de fin prévisionnelle : 31/12/2026

Règlementaire : Institut Curie s’est engagé à se conformer à la Méthodologie de Référence 004 (MR004) de la Commission Nationale Informatique et Libertés

Lien vers le portail du Responsable de Traitement ; https://curie.fr/page/recherches-sur-les-donnees-de-sante

Date de mise à jour : 04/08/2026

Note d'Information Non Opposition TELISO